脂氧合酶(LOX)检测试剂盒(微量法)
货号:PMK1139
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720.00
规格:
48T/48S
96T/96S
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Details
产品详情
  • 产品简介

    脂氧合酶(Lipoxygenase, LOX)是一种氧合酶,广泛存在于生物体内,如植物、动物、藻类、真菌、面包酵母、氰细菌等。LOX 催化不饱和脂肪酸氧化 反应,导致膜脂过氧化。LOX在植物的生长、发育、成熟、衰老和防御过程中具有重要作用。在动物中,LOX主要参与炎症反应重要调节分子如白三烯、前列腺素等的形成。试剂盒可检测生物体内LOX活性,其原理是:LOX催化亚油酸氧化,氧化产物在280nm处有特征吸收峰;测定280nm吸光度增加速率,来计算LOX活性。

  • 产品内容

    image.png

  • 自备耗材

    酶标仪或紫外分光光度计(能测280nm处的吸光度)

    恒温箱、制冰机、低温离心机

    96孔UV微孔板或微量石英比色皿、可调节式移液枪及枪头

    去离子水

    匀浆器(如果是组织样本)


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Product Q&A FAQ
产品问答FAQ
  • 生化——试剂盒使用过程中仪器读数异常

    可能的原因有:

    1.仪器校准不当。

    2.检测波长设置错误。

    3.反应孔中有气泡或杂质。

  • 生化——微量法与分光光度法的区别?

    生化试剂盒初一般是采用分光光度法,用分光光度计测量吸光度。微量法是随着酶标仪和微孔板的普及,改用酶标仪和酶标板测量吸光度。除了仪器不同以外,主要差别是反应体系更小,一般不超过250ul,计算公式的系数会有一定变化。

    d:由比色皿光径,1cm改为96孔板直径,0.5 cm(也有0.6cm的)

    但对于标明只用分光光度法的试剂盒,不建议使用酶标仪进行酶活性测定。非要用酶标仪进行检测,一定要按照说明书将反应体系缩小至250微升左右,加样表中各试剂体积一定要按照比例缩小。不过,因为初研发时是按照分光光度法进行设计和调整的,用户改变测定仪器后,我们不保证能够取得好的结果。


  • 生化——普通酶标板和UV板的区别?

    普通酶标板是用来测定反应产物的光吸收峰波长在可见光范围的生化试剂盒项目的,无法测量反应产物的光吸收峰波长在紫外区域的项目。可见光是电磁波谱中人眼可以感知的部分,可见光谱没有精确的范围;一般人的眼睛可以感知的电磁波的波长在400~760nm之间,但还有一些人能够感知到波长大约在380~780nm之间的电磁波。可见光通常指波长范围为:390nm-780nm的电磁波。注意:我们看到的其实是反射的光,比如ELISA终止后的黄色,黄光波长为580-595nm,但实际测量的450nm是它的补色。

        UV板是紫外板,这些微板有一个独特的紫外线透明底部,是测定反应产物的光吸收峰波长在紫外区域的理想耗材。紫外光被划分为A 射线、B 射线和C 射线(简称UVAUVB UVC),波长范围分别为400-315nm315-280nm280-190nm

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