脱氢抗坏血酸还原酶(Dehydroascorbate Reductase, DHAR)是一个在植物和部分动物组织中非常重要的酶,它在维持细胞的抗氧化防御系统中扮演着核心角色。DHAR存在于细胞质、线粒体和叶绿体中,催化GSH还原DHA生成AsA和GSSG,调控细胞AsA/DHA比值,是抗坏血酸-谷胱甘肽氧化还原循环的关键酶。提高植物体内的 DHAR 活性,可提高植物食品中AsA含量,进而提高植物食品的营养品质。本试剂盒提供了一种简便的比色测定法,用于测定样本中的DHAR活性。其原理是DHAR催化2分子GSH还原1分子DHA生成1分子AsA和1分子GSSG,GSH能与DTNB反应生成黄色产物,在412nm处有大光吸收。通过测定GSH减少速率,计算DHAR活性。
酶标仪或可见光分光光度计(能测412nm处的吸光度)及水浴锅
96孔板或微量玻璃比色皿、可调节式移液枪及枪头
制冰机、低温离心机
去离子水
匀浆器(如果是组织样本)
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可能的原因有:
1.仪器校准不当。
2.检测波长设置错误。
3.反应孔中有气泡或杂质。
可能的原因有:
1.标准品配制错误或浓度不准确。
2.反应未达到平衡。
3.加样不准确或混匀不充分。
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