
All-in-one RT SuperMix for qPCR是全新一代qPCR专用型逆转录试剂盒,本产品在一管内结合了基因组清除与RNA逆转录所需的所有组分(gDNA Eraser、Reverse Transcriptase、RNase Inhibitor、Random Primer、Oligo(dT)23 VN Primer、dNTP Mix以及Buffer等),只需添加模板和水即可进行反应。快可在5min内完成基因组的清除和逆转录反应,得到的cDNA可用于染料法或探针法qPCR。该产品操作简便、快速,并能有效降低加样过程造成的样品污染与RNA降解的风险。本品提供了NO-RT Control SuperMix,用于配制无反转录酶的对照反应,检验qPCR的模板是否来源于 cDNA。

1. 配制链cDNA合成反应液
在RNase-free离心管中配制,用移液器轻轻吹打混匀。
组分 | 体积(20ul) |
Total RNA | Up to 1ug |
4x All-in-one qRT SuperMix | 5ul |
RNase Free H2O | Up to 20ul |
2.按下列条件进行链cDNA合成反应
温度 | 时间 |
50℃ | 5min* |
85℃ | 2min |
*延长时间至10min可以提高低表达基因cDNA得率。
3. NO-RT Control 反应(可选)
NO-RT Control用于判断qPCR的模板是否来自cDNA,在RNase Free管里面加入以下成分,建议使用 PCR管冰上配制。
组分 | 体积(20ul) |
Total RNA | Up to 1ug |
NO-RT Control SuperMix | 5ul |
RNase Free H2O | Up to 20ul |

1. 请于使用前确保产品完全解冻,彻底混匀后短暂离心,置于冰上备用。所有操作均应在冰上进行,避免RNase污染。
2. cDNA产物可直接用作qPCR反应的模板。建议作为模板的cDNA产物的体积不超过qPCR反应体积的1/10。
3. 多次反复冻融可能会影响产品性能。
4. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品和药品,不得存放普通住宅内。
5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
1.Dongdong Z,Superior anti-DLBCL efficacy of novel organic arsenical Z2-A-Z2 through ROS-mediated apoptosis and critical NF-κB/IκBα signaling pathway inhibition,J Exp Clin Cancer Res,2026. (IF 12.8)
答:可能的原因有:
1、胶凝的不均匀或聚合不好,建议灌胶前将溶液充分混匀;
2、某些样品盐浓度较高,建议除盐或将样品盐浓度调成一致;
3、缓冲液陈旧,成分改变,可以重配;
4、凝胶下面有气泡,电泳前要先将气泡赶走;
5、电泳时温度过高,可以降低电流或电压;
6、样品中含有不溶性颗粒,建议样品充分搅拌混匀。
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