PM支原体检测试剂盒
货号:PMK0518
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价格:
400.00
规格:
100T
货期:
一周
1、荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽快检测,使用荧光封片剂时也应避光操作。 2、在为了获得细胞沉淀的离心的过程中,对于特殊细胞,如果细胞沉淀不充分,可以适当提高离心力或延长离心时间。 3、检测支原体污染,可以使用支原体高效Vero细胞,这样可以提高检测灵敏度。
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产品详情
  • 产品简介

    培养细胞中的细菌污染、酵母污染或霉菌污染都在光学显微镜下可见,但支原体污染在光学 显微镜下不可见,必须通过特定的检测方法进行检测。检测支原体污染的方法有很多种包括 支原体分离培养、支原体特异酶检测、RT-PCR检测以及DNA荧光染色检测。上述检测方法 中,除DNA荧光染色检测外操作步骤相对比较烦琐并且所需时间较长。 普美生物的支原体染色检测试剂盒是经典的利用DNA荧光染色法在培养细胞中原位染色检测 支原体或其它原核生物的试剂盒,主要用于检测培养细胞中是否存在支原体污染。其原理是 利用荧光染料Hoechst33258检测支原体污染。这种染料会结合到DNAA-T富集区域,因为 支原体的DNAA-T含量高(55%~80%),所以可将其染色而被检测到。被支原体污染的细胞 经染色后在细胞周围可看到许多大小均一的蓝色荧光小点,即为支原体的DNA染色斑,说明 有支原体污染。 Hoechst33258的大激发波长为346nm,大发射波长为 460nm;Hoechst33258和双链DNA结合后,大激发波长为352nm,大发射波长为461nm本试剂盒的荧光染色可快速、有效、高灵敏度地检测支原体污染。

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Product Q&A FAQ
产品问答FAQ
  • 细胞培养实验中血清出现脂质层分离情况

    可能是因为血清长期储存或离心不充分。

  • 细胞培养实验中血清效价降低

    可能是因为血清反复冻融或储存时间过长。


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