2×SYBR qPCR Master Mix是使用SYBR Green I嵌合荧光法进行qPCR的2×试剂。主要成分包括化学修饰的热启动Fast Taq DNA Polymerase、dNTP、Mg2+、SYBR Green I和针对qPCR优化的适Buffer。本产品可在宽广的定量区域内获得良好的标准曲线，实验结果重复性好、可信度高。另外，预混液体系中添加了特殊ROX Reference Dye，适用于所有型号的qPCR仪器(需有FAM/SYBR荧光通道)，配置反应体系时只需加入引物和模板即可扩增。

1. 配制检测试剂

A.按照下表配置 PCR 反应体系(注：配置多个反应孔时，请为各组分预留 10%的余量，以免移液损失)

*通常每条引物终浓度为0.2μM，也可根据情况在0.1~0.4μM间进行调整。

**微量体积加样时误差大，建议模板稀释后再加入反应体系中，这样可以有效提高实验的重复性；如模板类型为未稀释 cDNA原液，使用体积不应超过qPCR反应总体积的1/10。

B. 反应体系配好后，盖好反应盖，充分涡旋混匀，离心，避免产生气泡。

2. 反应程序设置

标准程序

快速程序

*延伸时间请根据您使用的Real Time qPCR仪数据采集短时间限制以及PCR产物长度自行调整。

*模板拷贝数较低时采用标准程序可提高数据的重现性。

1.请于使用前确保产品完全解冻，彻底混匀后短暂离心，置于冰上备用。

2.多次反复冻融可能会影响产品性能。

3.本产品中含荧光染料SYBR Green I，使用中应尽量避免强光照射。

4.本试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。

5.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。