AN3CA细胞建系于1964年。它衍生于子宫内膜癌患者淋巴结转移组织，具有 癌细胞的基本特性，能在体外长期传代培养，在小鼠体内具有致瘤性。但细胞的 生物学特性及超微结构尚未深入研究，仅发现该细胞系促黑激素合成为阴性。细 胞常用于人子宫内膜癌细胞生物学及其相关特性研究。

1.来源: 白人 女 子宫组织

2.形态: 上皮细胞样，贴壁生长

3.含量:  >1x10^6  细胞数

4. 规格:  T25 瓶或者 1mL 冻存管包装

5.用途:  仅供科研使用。

干冰运输及复苏好存活细胞

1.1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。

2.T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

1.收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

2.请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。

3.贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。

4.备注：运输用的培养基（灌液培养基)不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  收到细胞后次传代建议T25培养瓶1：2传代 。 

1. 准备DMEM（推荐iCell-0001）培养基；优质胎牛血清，15%；双抗，1%。

注意事项：

AN3CA细胞生长密度高时有圆形细胞和不规则上皮样细胞两种形态，胞体上有黑色颗粒属于正常现象。

2. 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3. 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。