这株细胞是从新生儿男性正常包皮中取出的皮肤中建立的成纤维细胞。与其它正常人类成纤维细胞株，BJ细胞株具有更长的寿命。据报道，传代到61代仍具有正常核型，到82代时呈不正常核型。这株细胞端粒酶阴性。这株细胞可用于稳转研究。

1.来源: 人皮肤; 包皮

2.形态: 成纤维细胞样；贴壁生长

3.含量:  >1x10^6  细胞数

4. 规格:  T25 瓶或者 1mL 冻存管包装

5.用途:  仅供科研使用。

干冰运输及复苏好存活细胞

1.1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。

2.T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

1.收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

2.请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。

3. 贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。

4.备注：运输用的培养基（灌液培养基)不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  收到细胞后次传代建议T25培养瓶1：2传代 。  

1.准备DMEM（推荐iCell-0001）培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。

注意事项：BJ细胞用0.25%胰酶消化后细胞收缩并细胞间分离时即可用培养液冲散重悬后分瓶传代。细胞胞体上有黑色颗粒，并分泌少量颗粒是正常现象。

2.培养条件:气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

3.冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。