人甲状腺未分化癌细胞（anaplastic thyroid carcinoma, ATC），未分化，C643 细胞系由 Mark 等人从一名 76 岁男性的未分化甲状腺癌的细针活检中建立。1987年，患者在诊断后5个月内死亡。甲状腺球蛋白 mRNA 的证明确定了细胞系的甲状腺上皮来源。该细胞株经过STR鉴定，与国际上ATCC、DSMZ、JCRB和RIKEN 公布的STR数据库中8000余种细胞均不相符(匹配度低于80%)，排除被常见细胞系污染的可能。由于C643细胞本身没有公布可比对的STR图谱数据，我们只能初步判断该细胞可能为C643。

STR结果如下：D5S818: 11,12；D13S317: 8,10；D7S820: 9,12；D16S539: 9,13；vWA: 15,17；THO1: 9.3,10；Amelogenin: X,Y；TPOX: 11,12；CSF1PO: 10,11。

1.来源: 76 岁男性 甲状腺

2.形态: 上皮细胞样   贴壁生长

3.含量:  >1x10^6  细胞数

4. 规格:  T25 瓶或者 1mL 冻存管包装

5.用途:  仅供科研使用。

干冰运输及复苏好存活细胞

1.1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。

2.T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

1.收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

2.请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。

3. 贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。

4.备注：运输用的培养基（灌液培养基)不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  收到细胞后次传代建议T25培养瓶1：2传代 。 

1.准备RPMI 1640（推荐iCell-0002）培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。

2.培养条件:气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

3.冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。