Capan-1 人胰腺癌细胞
货号:TC0748
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价格:
1800.00
规格:
T25瓶
货期:
一周货
T25 瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
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产品详情
  • 细胞描述

    该细胞来源于一位40岁白人男性患者的肝转移。细胞表达粘液素,Rh+, HLA A2,,A9,B13,B17。含有刺激素受体和乙二醇激素受体。

  • 细胞特性

    1.来源: 胰腺癌,肝转移

    2.形态: 上皮细胞样,贴壁生长

    3.含量:  >1x10^6  细胞数

    4. 规格:  T25 瓶或者 1mL 冻存管包装

    5.用途:  仅供科研使用。

  • 运输和保存

    干冰运输及复苏好存活细胞

    1.1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

    2.T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

  • 细胞接收后的处理

    1.收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。

    2.请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。

    3. 贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。

    4.备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  收到细胞后次传代建议T25培养瓶1:2传代 。  

  • 培养基及培养冻存条件准备

    1. 准备IMDM(推荐iCell-0008)培养基;优质胎牛血清,20%;双抗1%。

    Capan-1 细胞ATCC官网有关细胞的说明:

    Capan-1 cells typically recover very slowly from cryopreservation, and may need more than a week before the cells attach well and grow sufficiently to be subcultured.  Unfortunately this is normal for this cell line.  It is normal for cultures of Capan-1 to have many cells which remain in suspension, these cells are viable and should be retained by gentle centrifugation and added back to the adherent population (in the same flask).  Do not separate the populations (or discard floating cells) because the culture will become too dilute.  Patience is the key to culturing these cells.  HTB-79 cells grow as adherent patches with an epithelial-like morphology. Cells on the edges of a patch are somewhat elongated, while cells in the center of the patch are cuboidal and small.  Growth will be patchy initially and the cells are very small with epithelial-like morphology.  Theese cultures only become 80-90% confluent and will begin to detach at that confluence.  There are also normally empty spaces in the culture vessels.。

    2.培养条件:气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

    3.冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。

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Product Q&A FAQ
产品问答FAQ
  • 细胞培养中细胞生长缓慢或不生长的可能原因及解决方法

    答:可能的原因包括培养基质量、血清质量、温度、pH值、气体比例等。

    解决方法有:
    1. 使用高质量的培养基和血清,确保其无菌、无支原体污染,并保证在保质期内使用;
    2. 培养箱温度和气体比例要保持稳定,定期校准;
    3. 每天检查并记录细胞培养的环境参数,如温度、pH值、气体比例等,以便及时发现问题;
    4. 定期更换培养基,保持细胞营养充足;
    5. 对于生长缓慢的细胞株,可以尝试进行克隆筛选或更换培养基。

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