
在 1986 年诊断时从一名 65 岁患有急性髓性白血病 (AML FAB M4) 的男
性的外周血中建立;文献中描述了表达视黄酸受体基因的细胞;细胞系携带
DNMT3A R635W 突变

1)来源:65 岁 急性髓性白血病男性的外周血
2)形态:悬浮的单个圆形至椭圆形细胞
3)含量:>1x10^6 细胞数
4)规格:T25 瓶或者 1mL 冻存管包装
5)用途:仅供科研使用。

干冰运输及复苏好存活细胞:
(1)1mL 冻存管包装干冰运输,收
到后-80 度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25 瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

1)收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置约 2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在 4 或 5X 显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各 2-3 张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3)贴壁细胞:T25 瓶置于 37℃培养箱中约 2-3h,显微镜下观察细胞的情况,若细胞密度在 70%-80%左右,可进行传代,首次传代建议 1:2(也可根据情况调整),若细胞生长不足 70%,建议消化处理后,转移到新的 T25 培养瓶(1:1)继续培养。
4)半贴细胞或贴壁不牢(悬浮)细胞:T25 瓶置于 37℃培养箱中约 2-3h,显微镜下观察细胞的情况,若细胞密度在 60%以下,客户需收集 T25 瓶中的悬浮细胞离心后用完全培养基重悬后打回到原培养瓶中继续培养,若细胞生长 70%-90%对细胞进行传代,传代时需要收集培养基中悬浮的细胞离心后回收。
5)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议 T25 培养瓶 1:2 传代 。

1)培养基:RPMI-1640 培养基,10%FBS,1%P/S
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37 摄氏度,培养箱
湿度为 70%-80%。
3)冻存液:90%FBS,10%DMSO,现用现配。放 2-8℃度冰箱冷却 30min 左右
更新中...
答:可能的原因包括培养基质量、血清质量、温度、pH值、气体比例等。
解决方法有:
1. 使用高质量的培养基和血清,确保其无菌、无支原体污染,并保证在保质期内使用;
2. 培养箱温度和气体比例要保持稳定,定期校准;
3. 每天检查并记录细胞培养的环境参数,如温度、pH值、气体比例等,以便及时发现问题;
4. 定期更换培养基,保持细胞营养充足;
5. 对于生长缓慢的细胞株,可以尝试进行克隆筛选或更换培养基。
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