1984年J. Park与同事从在细胞毒性治疗前取出的低分化原位胃癌中建立了SNU-1。 L-多巴脱羧酶(DDC)阴性。VIP受体阳性，但胃受体缺失。没有注意到存在 N-myc, L-myc, myb 和 EGF受体基因的扩增或重排的证据。细胞表达的c-myc和 c-erb-B-2 RNA水平与其它细胞株相当。

1.来源: 胃，胃癌，转移腹水

2.形态: 上皮样,悬浮生长

3.含量:  >1x10^6  细胞数

4. 规格:  T25 瓶或者 1mL 冻存管包装

5.用途:  仅供科研使用。

干冰运输及复苏好存活细胞：

（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。

（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

1.收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

2.请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。

3.悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。

4.备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  收到细胞后次传代建议T25培养瓶1：2传代 。  

1.准备  1640 基础培养基,435ml; 特级胎牛血清,50 mL;Sodium Pyruvate丙酮酸钠 ,5 mL;GlutaMAX-1谷氨酰胺,5 mL; P/S青霉素-链霉素,5 mL。

注意：可以通过添加新鲜培养基或更换培养基来维持培养。或者，可以通过将悬浮液离心并随后重悬于新鲜培养基中来建立培养物。随着细胞密度的增加添加培养基。。

2.培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3.冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。