HCC1937细胞1995年10月13日初来源于原发性导管癌，用了11.5个月建株。肿瘤分类为TNMⅡB期，3级。BRCA1分析表明，HCC1937细胞是BRCA 15382C突变纯合的，而来源于同一病人的类淋巴母细胞细胞株在这个突变位点上是杂合的。另两个家庭成员也有这个突变；一个同卵双生姐妹也患有乳腺癌。

HCC1937细胞有一个后天的Tp53突变，而其野生型等位基因丢失；一个PTEN基因的后天的纯合缺失，以及多个与乳腺癌发病机理相关的位点上发生的杂合突变。HCC1937细胞Her2-neu和p53表达都呈阴性。HCC1937细胞的上皮细胞特异性标志上皮细胞糖蛋2(EGP2)和细胞角蛋白19都呈阳性；雌激素受体(ER)和孕酮(PR)表达阴性。

1）来源：女 乳房；原发性导管癌；3级，ⅡB期

2）形态：上皮细胞样，贴壁生长

3）含量：>1x10^6 细胞数

4）规格：T25 瓶或者 1mL 冻存管包装

5）用途：仅供科研使用

干冰运输及复苏好存活细胞：

（1）1mL 冻存管包装干冰运输，收

到后-80 度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。

（2）T25 瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

1.收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

2.请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。

3. 贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。

4.备注：运输用的培养基（灌液培养基)不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  收到细胞后次传代建议T25培养瓶1：2传代 。

1） 准备RPMI-1640培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。换液频率：每周2-3次。

3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。