
该试剂盒采用竞争抑制酶联免疫吸附法原理。酶标板预包被亲和纯化的抗雌二醇(E2)的抗体。将待测抗原(标准品或样本)和生物素标记的抗原加入到酶标板中,它们对固相抗体进行竞争结合。接着洗涤去除未结合的物质,加入链酶亲和素-辣根过氧化物酶(SA-HRP)以形成固相抗体-生物素标记抗原-SA-HRP的复合物。然后,将 TMB 溶液加入孔中并进行孵育,酶促反应产生蓝色物质,加入终止液后,变成黄色。颜色深浅与样本中待测抗原的含量呈现负相关。在450nm 波长下测定吸光值。后通过建立标准曲线,根据 OD 值来计算样品中雌二醇(E2)的浓度。



酶标仪(能测 450nm 处的吸光度)
多通道移液器或自动洗板机
恒温箱、低温离心机
可调节式移液枪及枪头
去离子水
更新中...
可能原因 解决措施是
1,试剂反应不充分 确保孵育时间并按推荐温度孵育
2,试剂体积添加不足 检查移液器并严格按照操作步骤操作
3,稀释不正确 检查试剂稀释步骤
4,酶结合物失活 混合酶结合物和底物,通过显色反应检查
可能原因 解决措施是
1,酶标仪设置不正确 检查仪器波长
2,没加终止液 加入适量终止液
3,读板时等待时间太长 及时读板
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