普美生物外部代测服务管理制度(V1.0)

发布人: 发布时间:2026.07.31

   章 总则

   条 目的

为规范外部代测服务流程,确保项目信息准确、过程可追溯、结果可交付,提升服务专业性、可靠性及客户满意度,特制定本制度。

   第二条 适用范围

本制度适用于所有由客户(包括直接客户及通过代理商提交的客户)委托,由公司提供实验技术服务的代测项目。 

   第三条 核心原则

记录可溯原则:所有关键环节必须书面记录并归档,确保信息链完整、真实。

信息闭环原则:客户信息、样本信息、实验信息、结果信息必须实现闭环核对与传递。

权责明确原则:明确各环节对接人(PM、区域经理、研发人员)的责任,避免信息失真与推诿。

   第二章 流程、角色与职责

所有代测项目必须遵循前期接洽-合同订立-样本交接-项目执行-结果交付-资料归档”的标准化流程。下图清晰地展示了这一全流程、角色与关键交付物:

各核心角色职责定义:

区域经理/代理商:负责客户接洽、需求初步评估、合同与信息表发送、费用沟通,并作为客户的主要对接窗口。

代测项目管理员:是服务流程的核心协调者与记录者,负责从样本接收到终交付的全流程跟踪、记录与文档管理。

研发部:作为技术执行方,严格按照合同约定的实验流程操作,并及时向PM反馈实验进度、异常或原始数据。

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   第三章 关键制度细则

   第四条 事件记录与沟通管理制度

所有与客户/代理商就项目需求、样本问题、结果反馈进行的关键沟通(尤其是可能产生分歧的内容),必须通过邮件或公司认可的内部系统(如飞书)进行,禁止仅通过私人社交软件进行关键决策。

代测项目管理员(PM)需对每次关键沟通进行摘要记录,并填写《代测服务进程记录表》(附件1),确保信息不统一时有据可查。

   第五条 样本信息管理制度

客户在邮寄样本前,必须完整、准确地填写由研发部提供的标准化《代测样本信息表》(附件2)。此表为样本接收和实验设计的唯一依据。

样本送达后,由PM或指定接收人根据《代测样本信息表》及实物进行现场核对。核对无误后,双方签字确认《样本接收确认单》(附件3)。任何信息不符或样本异常,均需立即与客户书面确认,方可进入下一环节。

第六条 合同管理制度

所有代测项目在订单确定后、实验开始前,必须与客户签署《代测服务合同》(附件4)。

合同须明确包含:项目名称、客户及样本详细信息、实验流程与标准、结果交付形式与时间、样本寄送与返还条款、费用及结算方式、双方责任与保密条款。

合同由区域经理/代理商负责与客户拟定并签署,签署后的合同扫描件需时间交由PM归档,作为项目启动的必备文件。

第七条 文档归档制度 

项目结束后,PM负责在5个工作日内将完整项目档案归档,包括但不限于:《代测服务合同》、《代测样本信息表》、《样本接收确认单》、《代测服务预实验合同》代测服务进程记录表》、原始数据、终报告、关键沟通邮件记录等。

所有归档资料需以“项目编号+客户名称”命名,电子版与纸质版同步保存,保存期限不低于5年,以便随时查阅。

 

 

普美生物代测服务售后流程规范

 

 

   章 总则

为建立标准、高效、专业的代测服务售后支持体系,确保客户在收到结果后的问题能得到及时、准确的解决,提升客户满意度与信任度,特制定本流程。

   第二章 售后流程与职责

售后流程始于报告交付,核心在于对客户反馈进行分级响应、专业判断与闭环处理。

 

各环节关键职责说明:

层响应:接收与记录

执行人:代测项目管理员PM

动作:无论客户通过何种渠道反馈,PM需在1个工作日内响应,并在《代测售后问题记录表》中详细记录客户信息、问题描述、期望解决方式及接收时间。

 

第二层处理:问题分类与初步处理

执行人:PM协同技术负责人(研发部)/区域经理

动作:

技术性质疑:PM将问题及所有相关原始数据、记录提交研发部指定技术负责人。

非技术问题:PM协同区域经理,核查服务流程记录与合同条款,界定问题性质。

 

第三层处理:方案制定与审批

执行人:PM

动作:基于第二层处理的结论,拟定书面处理方案,并同步在飞书共享文件《代测服务跟进表》,并@相关同事查阅,同步信息

 

第四层处理:方案执行、反馈与关闭

执行人:PM及相关部门

动作:执行获批方案,向客户正式回复,获得客户确认后,将所有记录在飞书归档,关闭问题。

 

第三章 关键售后场景处理标准

售后场景

处理流程标准

目标解决时限

技术结果质疑

1. 研发部复核原始数据、流程记录。

2. 出具《技术审核报告》。

3. 如需,提供数据解读支持或实验原理说明。

4. 严重争议可提议第三方复测。

5个工作日内出具初步书面解释

要求重做实验

1. 判断责任归属:若为公司责任(如操作失误),免费重做;若为客户原因(如样本问题),需沟通收费。
2. 签订《实验补充协议
3. 按新项目优先排期。

责任界定:2个工作日

重做启动:协议签订后3个工作日内

报告信息错误

1. 立即更正报告并重新签发。

2. 书面致歉,内部追溯错误环节。

3. 记录入质量案例库。

1个工作日内完成更正

费用结算争议

1. 区域经理依据合同条款进行解释。

2. 特殊情况需让步的,按财务授权审批。

3个工作日内给出明确结算方案

服务体验投诉

1. 区域经理与PM共同了解详情并致歉。

2. 提出改进措施,反馈给客户。

3. 纳入服务培训案例。

2个工作日内联系客户沟通


第四章 售后支持工具与文档

核心文档:

《代测售后问题记录表》

《代测服务进程记录表

《补充实验协议》模板

 

支持系统:所有售后问题必须录入公司客户关系管理系统,确保状态可跟踪。

 

第五章 附则

本流程是《代测服务管理制度》的重要组成部分,旨在通过结构化、分级化的处理机制,将售后问题从“被动应对”转变为“主动管理”,在维护公司专业形象与合理权益的同时,大化提升客户信任。流程自发布之日起执行。

ELISA样本信息采集表-客户.docx

ELISA样本信息采集表-客户.docx

普美代测服务进程记录表.xlsx

普美生化ELISA检测预实验服务合同模板.docx

普美生化ELISA试剂及检测服务合同模板.docx

样本接收确认单-研发部.xlsx

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